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衛(wèi)生資格《檢驗技士》預(yù)習(xí)資料:免疫電泳技術(shù)

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衛(wèi)生資格《檢驗技士》預(yù)習(xí)資料:免疫電泳技術(shù)

  免疫電泳技術(shù)原理

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  免疫電泳技術(shù)實質(zhì)上是在直流電場作用下的凝膠擴散試驗。它的原理是將凝膠擴散置于直流電場中,在一定的條件下,抗原及抗體離解成為帶正電或負電的電子,在電場中向異相電荷的電極移動,所帶凈電荷量越多、顆粒越小,泳動速度越快,反之則慢。由于電流加速了抗原、抗體的運行速度,縮短了兩者結(jié)合的時間,加快了沉淀現(xiàn)象的產(chǎn)生。當(dāng)有多種帶電荷的物質(zhì)電泳時,由于靜電荷不同,而區(qū)分成不同區(qū)帶,使抗原決定簇不同的成分得以區(qū)分。

  影響因素有:①電場強度;②溶液pH;③離子強度;④電滲等。

  總補體溶血活性影響因素

  【參考范圍】比色法:60~120kU/L.

  【影響因素】

  1.在補體測定中標本采集與保存極為重要,即待檢標本要新鮮。一般靜脈取血后,置室溫1h使血液凝固,分離血清后最好2h之內(nèi)檢測完畢,否則應(yīng)盡快置-20℃保存,避免反復(fù)凍溶,以防補體活性降低。

  2.補體活性不甚穩(wěn)定,56℃30min、劇烈振蕩、酸堿、乙醇、乙醚、肥皂、蛋白酶等均可使其滅活,因此檢測所用器皿要潔凈并呈中性。

  3.該實驗影響因素較多,操作要嚴格,溶血素、綿羊紅細胞等配制要準確。

  【臨床意義】補體是存在于正常人和脊椎動物新鮮血清中的一組不耐熱、經(jīng)活化后具有酶活性的復(fù)雜球蛋白,統(tǒng)稱為補體系統(tǒng),目前已發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)包含有30多種可溶性蛋白和膜結(jié)合蛋白,其中大部分由肝臟和脾臟中的巨噬細胞合成。補體是機體重要的防御因子,廣泛參與抗微生物防御反應(yīng)及免疫調(diào)節(jié),能與任何一種抗原-抗體復(fù)合物結(jié)合并被激活,產(chǎn)生溶解靶細胞、促進吞噬、清除免疫復(fù)合物、參與炎癥反應(yīng)等一系列生物活性反應(yīng),同時也可介導(dǎo)變態(tài)反應(yīng)及自身免疫性疾病的病理損傷。

  1.CH50升高常見于各種急性期反應(yīng),如急性炎癥(風(fēng)濕熱急性期、結(jié)節(jié)性動脈炎、皮肌炎、傷寒、麻疹、黑熱病、肺炎、急性心肌梗死、甲狀腺炎、阻塞性黃疸)、組織損傷、惡性腫瘤特別是肝癌等可較正常高2~3倍。

  2.CH50降低補體消耗增加見于血清病、鏈球菌感染后腎小球腎炎、SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、移植排斥反應(yīng)等;補體大量喪失見于腎病綜合征、大面積燒傷、外傷、手術(shù)和失血過多;補體合成不足見于肝硬化、慢活肝、急性肝炎重癥患者等。

  3.判斷補體檢測結(jié)果時應(yīng)注意動態(tài)觀察,最好數(shù)種補體成分同時檢測,以便對患者病情進行綜合分析。

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