藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)
在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，越來(lái)越多地方需要用到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編收集整理的藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1
1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);
2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄;
3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;
4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;
5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的.配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。
6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。
藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2
1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的'檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。
3、督促本單位認(rèn)真貫徹國(guó)家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。
4、貫徹公平、合法和誠(chéng)實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。
5、開展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營(yíng)銷觀念，研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。
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1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;
2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;
3、貨品、包材入庫(kù)檢驗(yàn)，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的`質(zhì)量問(wèn)題等;
4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。
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